样本类型：细胞样本样本要求：1、贴壁细胞收集:细胞弃培养上清，预冷PBS轻柔洗涤保证完全去除培养基。加少量预冷的 PBS用细胞刮刀将细胞收集于冻存管,4C1500rpm离心去除上清后得到细胞，置于液氮...

一、着色异常（过深或过浅）着色不当常因染色时间控制不当所致。HE染色需借助镜检来精确控制时间，预实验可帮助确定最佳染色时长。通常，新鲜苏木素的染色时间约为1-3分钟，分化时间亦需适中，过度分化后可通过...

TSA技术原理酪酰胺信号放大(TSA ，Tyramide signal amplification)技术， 由二 抗 上偶联的HRP酶催化非活化的荧光素底物生产活化的荧光素底物， 活化的荧光素底物能共...

取材大小及固定取材大小 通常取材组织块的厚度为0.2-0.3cm,大小1.0-1.5cm*1.0-1.5cm 常规动物组织固定:取材后，冲干净组织上的血渍污渍，浸入4%多聚甲醛或10%福尔马林室温...

骨组织脱钙标准技术流程:1.组织选择:脱钙前选择适当骨组织，锯成薄片，厚度2~5mm。2.固定:常温下固定4~6小时，固定液体积要大于标本体积20~30倍。固定液最好选用可保存欲显示的组织成分的相应固...

常规石蜡包埋是现今病理组织包埋的主要方式，也是目前进行病理学诊断的前提。石蜡组织切片进行HE 染色前需经烘烤，烤片温度高低及时间多少至关重要。易出现的问题主要有：染色脱片、脱蜡不足不着色、点状蜡岛(点...

1.单克隆和多克隆抗体的选择。由一种克隆产生的特异性抗体叫做单克隆抗体。单克隆抗体能目标明确地与单一的特异抗原决定簇结合。另一方面，即使是同一个抗原决定簇，在机体内也可以由好几种克隆来产生抗体，形成好...

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